环凯微生物一直以“遵循国家药品安全标准”为准则来实现自身的技术创新，自《中国药典》2015版于2015年12月1日正式施行以来，环凯微生物密切留意关于因新版药典实施带来的相关信息。
2016年6月23日-24日，2016年第五期全国制药企业质量控制技术论坛在山东青岛正式举行。环凯微生物积极响应中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心的邀请，参加了本次技术论坛。
作为医药行业的生物安全监测与控制解决方案的提供商，环凯微生物检测产品、理化检测试剂盒及清洗消毒产品为国内大多数医药企业所使用。本次论坛，环凯公司展示了制药企业适用的四大特色检测仪器：全自动压缩空气微生物采样器、浮游微生物采样器、微生物限度检测仪(薄膜过滤器/不锈钢过滤系统)及无线温湿度记录仪和颗粒培养基、环境微生物取样培养基。
环凯公司针对制药行业在包括生产环境卫生检测、药品常规微生物检验、病原菌检测及微生物鉴定等方面而研发的全自动压缩空气微生物采样器、浮游微生物采样器、微生物限度检测仪(薄膜过滤器/不锈钢过滤系统)及无线温湿度记录仪，能很好的满足制药企业从原料到成品的整个生产过程的严格的卫生监控要求。
总后卫生部药品仪器检验所主任药师 姜雄平在作题为《仿制药一致性评价的问题与思考》演讲
中国医药设备工程协会理事 钱潍生 在作题为《验证洁净技术》演讲
广东环凯微生物有限公司论坛现场的展厅